healthreport.gr, 11-9-2026, Δήμητρα Ευθυμιάδου
Ένα νέο σύστημα ελέγχου για τις διαφημίσεις των γιατρών, ειδικά για εκείνες που είναι παραπλανητικές, ετοιμάζεται να προωθήσει ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος (ΠΙΣ) με αφορμή την τραγική υπόθεση του θανάτου του Γιώργου Μαζωνάκη. Όπως δηλώνει η προσωρινή Πρόεδρος του ΠΙΣ Ματίνα Παγώνη στο HealthReport.gr «θα προτείνουμε να υπάρξει ένα νέο σύστημα ελέγχου για τις διαφημίσεις και όταν εντοπίζονται παρανομίες, να πραγματοποιούνται αιφνιδιαστικοί έλεγχοι ... Να δημιουργηθεί ένας ειδικός μηχανισμός με ειδικό κλιμάκιο που θα ελέγχει τις διαφημίσεις των γιατρών και θα παρεμβαίνει άμεσα».
Ήδη η κ. Παγώνη, μετά την αιφνίδια απώλεια του Γιώργου Μαζωνάκη, έχει συζητήσει σχετικά με τον Πρόεδρο του μεγαλύτερου Ιατρικού Συλλόγου της χώρας αυτόν της Αθήνας (ΙΣΑ) Γιώργο Πατούλη, προκειμένου να δημιουργηθεί ένας νέος μηχανισμός ελέγχου για το ιατρικό σώμα.
Οι απαγορεύσεις από ΠΙΣ και Ιατρικούς Συλλόγους
Άλλωστε η τραγική υπόθεση του θανάτου του Γιώργου Μαζωνάκη ανέδειξε τον τρόπο με τον οποίο ορισμένοι γιατροί προωθούν μεθόδους, οι οποίες δεν είναι πάντοτε εγκεκριμένες ή δεν εφαρμόζονται με νόμιμο τρόπο και σε νόμιμους χώρους.
Ούτως ή άλλως, όμως, οι διαφημίσεις από τους γιατρούς απαγορεύονται από τους Ιατρικούς Συλλόγους, κάτι το οποίο προβλέπεται και από αντίστοιχους νόμους. Φαίνεται όμως πως, οι όποιοι έλεγχοι πραγματοποιούνται σήμερα είναι δειγματοληπτικοί και διεξάγονται έπειτα από καταγγελίες που φθάνουν στους Συλλόγους είτε από ασθενείς, είτε από γιατρούς άλλων ειδικοτήτων που διαπιστώνουν διαφημιστικά σποτ είτε στα social media, είτε ακόμη και σε διάφορα site.
Αλλαγές από τον ΠΙΣ
Αξιοσημείωτο είναι πως αν και υπάρχουν κανόνες δεν φαίνονται να τηρούνται, καθώς οι Ιατρικοί Σύλλογοι αντιμετωπίζουν δυσκολίες στο να πραγματοποιούν συστηματικούς ελέγχους σε όλα τα ιατρεία και τους ιδιωτικούς χώρους. Ενδεικτικό είναι ότι, στον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών (ΙΣΑ) υπολογίζεται πως είναι εγγεγραμμένοι περισσότεροι από 20.000 γιατροί, μεγάλο ποσοστό των οποίων διατηρεί ιδιωτικό ιατρείο.
Δειγματοληπτικοί έλεγχοι από τον ΙΣΑ
Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών πραγματοποιεί, βάσει των στοιχείων που δηλώνει στο υπουργείο, δειγματοληπτικούς ελέγχους περίπου στο 30% των γιατρών κάθε χρόνο. Ο Άδωνις Γεωργιάδης σε δηλώσεις του αναφέρθηκε επίσης στην ταχεία ανάπτυξη νέων ιατρικών τεχνικών και στις υπηρεσίες που εντάσσονται στον χώρο του longevity, δηλαδή στις πρακτικές που συνδέονται με την παράταση και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Όπως υποστήριξε, η τεχνολογική εξέλιξη στον χώρο της Ιατρικής προχωρά ταχύτερα από τη νομοθεσία, με αποτέλεσμα συγκεκριμένες πρακτικές να παραμένουν σε μεγάλο βαθμό αρρύθμιστες.
Ο κ. Γεωργιάδης τόνισε ότι η Ελλάδα θα πρέπει να προετοιμαστεί για την ανάπτυξη του συγκεκριμένου τομέα, θεσπίζοντας σαφείς κανόνες σε συνεργασία με την επιστημονική κοινότητα, ώστε να περιοριστούν οι κίνδυνοι για τους ασθενείς.
Τι αναφέρει η Ελληνική Εταιρεία Γονιδιακής Θεραπείας
Η Ελληνική Εταιρεία Γονιδιακής Θεραπείας και Αναγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΓΘΑΙ) με τη σειρά της με αφορμή την απώλεια του Γιώργου Μαζωνάκη, αναφέρει:
«Ανεξάρτητα από τα ακριβή αίτια του θανάτου του Γιώργου Μαζωνάκη και από το εάν αυτά σχετίζονται ή όχι με οποιαδήποτε θεραπευτική πράξη, η επικαιρότητα επαναφέρει ένα ιδιαίτερα σοβαρό ζήτημα: την εφαρμογή και προβολή θεραπευτικών προσεγγίσεων που ορίζονται με όρους όπως «βλαστοκύτταρα», «αναγεννητικές» ή «αντιγηραντικές» θεραπείες, χωρίς πάντοτε να είναι σαφές εάν είναι εγκεκριμένες για τη συγκεκριμένη ένδειξη, ποια είναι η επιστημονική τους τεκμηρίωση και ποια δεδομένα υπάρχουν για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους».
Η επιστημονική εταιρεία σημειώνει ότι, επανειλημμένα και θεσμικά έχει αναδείξει το ζήτημα, όχι μόνο με δημόσιες παρεμβάσεις αλλά και με έγγραφες αναφορές και καταγγελίες προς τις αρμόδιες αρχές.
Ήδη από το 2019 είχε αποσταλεί σχετική κοινή επιστολή της ΕΕΓΘΑΙ και της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας, ενώ τον Οκτώβριο του 2025 η Εταιρεία επανήλθε εγγράφως προς τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) και το Υπουργείο Υγείας, επισημαίνοντας την προσφορά και διαφήμιση μη αποδεδειγμένων ή ανεπαρκώς τεκμηριωμένων κυτταρικών θεραπειών στη χώρα μας.
Στην ίδια παρέμβαση – όπως τονίζεται – ζητήθηκε η διερεύνηση των δομών που προσφέρουν μη εγκεκριμένες κυτταρικές θεραπείες, η ενίσχυση της εποπτείας και η επίσημη ενημέρωση του κοινού για τους ενδεχόμενους κινδύνους.
